WORLD TRADE ORGANIZATION update

 

07 Feb 2022 Latest news

Dear maria CHADZIDAKIS VAVOURANAKIS, Below are the news items published today on the WTO public website

NEWS ITEM Members note work in three environment initiatives and discuss anti-deforestation efforts At the 2 February meeting of the Committee on Trade and Environment (CTE), WTO members received briefings on the three new environmental initiatives launched on 15 December 2021 at the WTO. Members also discussed in-depth the respective efforts of the European Union and the United Kingdom to prevent global deforestation by regulating trade in agriculture. News item

European Economic and Social Committee (FRRL Group):nvitation - "Safeguarding fundamental rights in the digital age"

Please ignore this message if you have already registered Invitation  Safeguarding fundamental rights in the digital age  11/02/2022 | 10:00 – 18:00 | Hybrid conference | EESC On Friday, 11 February 2022, the EESC's FRRL Group, in cooperation with the European Commission, will organise a conference entitled "Safeguarding fundamental rights in the digital age". The event will be centred on the Commission's annual report on the application of the Charter of Fundamental Rights of the European Union, which this year focuses on fundamental rights in the digital age. The conference will particularly discuss the fundamental rights implications of Artificial Intelligence (AI) and the management of social media platforms.   Please find the draft agenda here. The event will be a hybrid one. Interested external participants are invited to join online. Your participation and input are most welcome! You can register online until Wednesday 9 February at 12:00/noon, at this link. If you experience difficulties registering, we kindly ask you to follow the following steps: If you use a Windows or a Mac device, please use Mozilla Firefox or Google Chrome (Internet Explorer might not work); Disable pop-up blockers or similar protection.  Further information and instructions on how to connect will be sent in due time to the registered participants. Please feel free to forward this invitation to anybody that may be interested. For any questions related to the event, please contact us at the following email: EESC-rights-Rule-Law@eesc.europa.eu N.B. In accordance with existing rules, no daily allowance for participation in video conferences is granted. Veuillez ignorer ce message si vous êtes déjà inscrit Invitation La protection des droits fondamentaux à l’ère numérique 11/02/2022 | 10h00 – 18h00 | Conférence hybride | CESE Le vendredi 11 février 2022, le groupe DFED du CESE organisera, en coopération avec la Commission européenne, une conférence intitulée «La protection des droits fondamentaux à l’ère numérique».   L'évènement sera basé sur le rapport annuel de la Commission sur l’application de la Charte des droits fondamentaux de l’Union européenne, qui se concentre cette année sur les droits fondamentaux à l’ère numérique. La conférence abordera en particulier les implications de l’intelligence artificielle (IA) sur les droits fondamentaux et la modération des médias sociaux.   Vous trouverez l'agenda provisoire ici. La conférence se tiendra en format hybride. Les participants externes intéressés sont invités à participer en ligne. Votre participation et votre contribution sont les bienvenues! Vous pouvez vous inscrire en ligne jusqu’au mercredi 9 février à 12h00, via ce lien. Si vous rencontrez des difficultés à vous enregistrer, nous vous prions de bien vouloir suivre les étapes suivantes: Si vous utilisez un Windows ou un appareil Mac, veuillez utiliser Mozilla Firefox ou Google Chrome (Internet Explorer pourrait ne pas fonctionner); Désactiver les anti-pop-up ou protections similaires. D’autres informations et instructions sur les modalités de connexion seront envoyées en temps utile aux participants inscrits. N’hésitez pas à transmettre cette invitation à toute personne qui pourrait être intéressée. Pour toute question relative à l’événement, veuillez nous contacter à l’adresse électronique suivante: EESC-rights-Rule-Law@eesc.europa.eu. N.B. Conformément aux règles en vigueur, aucune indemnité journalière n’est accordée pour la participation à des vidéoconférences. European Economic and Social Committee / Comité économique et social européen Rue Belliard 99, 1040 Bruxelles

Centers for Disease Control and Prevention(cdc):update

February 7, 2022
This message includes updates on the COVID-19 response from CDC. The COVID-19 Outbreak is a rapidly evolving situation and information will be updated as it becomes available.




Omicron Variant: What You Need to Know

CDC has been collaborating with global public health and industry partners to learn about Omicron.
The Omicron variant spreads more easily than the original virus that causes COVID-19 and the Delta variant. CDC expects that anyone with Omicron infection can spread the virus to others, even if they are vaccinated or don’t have symptoms.
Omicron infection generally causes less severe disease than infection with prior variants. Preliminary data suggest that Omicron may cause more mild disease, although some people may still have severe disease, need hospitalization, and could die from the infection with this variant.

COVID-19 vaccines remain the best public health measure to protect people from COVID-19 and reduce the likelihood of new variants emerging. This includes primary series, booster shots and additional doses for those who need them.

Scientists are working to determine how well existing treatments for COVID-19 work. Some, but not all, monoclonal antibody treatments remain effective against Omicron. Public health agencies work with healthcare providers to ensure that effective treatments are used appropriately to treat patients.

Learn More



COVID-19 Vaccine Booster Shots

As of February 2, 2022, more than 88 million people across the United States have received a COVID-19 booster dose. However, 50% of people eligible for a booster dose have yet to get theirs.

Everyone ages 5 years and older is eligible for a free COVID-19 vaccine, and everyone ages 12 years and older is eligible for a free COVID-19 booster shot. Get up to date on your COVID-19 vaccination today to help protect you and those you love.

If you need help scheduling your booster shot, contact the location that set up your previous appointment. If you need to get your booster shot in a location different from where you received your previous shot, there are several ways you can find a vaccine provider.

Learn More



COVID Data Tracker Weekly Review

Wastewater (sewage) surveillance is an important tool for tracking the spread of diseases, including SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19. Many people with COVID-19 shed the virus in their feces, so studying wastewater can help us find COVID-19 in communities.

Learn more about what wastewater surveillance can tell us about COVID-19 in this week’s COVID Data Tracker Weekly.

Subscribe
Learn Mor

Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) in the U.S.
February 7, 2022

US states, territories, and District of Columbia have reported 76,415,622 cases of COVID-19 in the United States.

CDC provides updated U.S. case information online daily.

In addition to cases, deaths, and laboratory testing, CDC's COVID Data Tracker now has a Vaccinations tab to track distribution of COVID-19 vaccines in your state.


U.S. Cases



Centers for Disease Control and Prevention

1600 Clifton Rd Atlanta, GA 30329 1-800-CDC-INFO (800-232-4636) TTY: 888-232-6348

EUROPEAN MEDICINES AGENCY(EMA):Ασθενείς και καταναλωτές

 

Ασθενείς και καταναλωτές

 Πίνακας περιεχομένων

• Πλαίσιο αλληλεπίδρασης
• Δραστηριότητες ασθενών και καταναλωτών
• Συνεισφορά για την αναθεώρηση της «Οδηγίας καλής κλινικής πρακτικής ICH E6»
• Περισσότερες πληροφορίες

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) και οι ασθενείς αλληλεπιδρούν ενεργά από τη δημιουργία του Οργανισμού το 1995. Αυτή η συνεργασία επεκτάθηκε ώστε να συμπεριλάβει ομάδες καταναλωτών που ενδιαφέρονται για τα φάρμακα. Και οι δύο αυτές ομάδες ενδιαφερομένων φέρνουν μια εμπειρία «πραγματικής ζωής», καθώς και ειδική γνώση και τεχνογνωσία σε επιστημονικές συζητήσεις για τα φάρμακα και τον αντίκτυπο των ρυθμιστικών αποφάσεων. Η συνεργασία με αυτές τις ομάδες υποστηρίζει τη διαφάνεια και βελτιώνει τις ρυθμιστικές διαδικασίες.

Βασικά ορόσημα της αλληλεπίδρασης του EMA με ασθενείς και καταναλωτές

Πλαίσιο αλληλεπίδρασης

Το πλαίσιο για την αλληλεπίδραση μεταξύ του EMA και των ασθενών και των καταναλωτών και των οργανώσεών τους περιγράφει τη βάση για τη συμμετοχή ασθενών και καταναλωτών στις δραστηριότητες του Οργανισμού. Το διοικητικό συμβούλιο του EMA ενέκρινε ένα ενημερωμένο πλαίσιο το 2022:

•  Πλαίσιο δέσμευσης: Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων και ασθενείς, καταναλωτές και οι οργανώσεις τους

Το πλαίσιο στοχεύει:

• υποστήριξη της πρόσβασης στις πραγματικές εμπειρίες των ασθενών όσον αφορά τη ζωή με μια πάθηση, τη διαχείρισή της και την τρέχουσα χρήση φαρμάκων που συμπληρώνουν τα επιστημονικά στοιχεία που παρέχονται κατά τη διαδικασία αξιολόγησης·
• προώθηση της δημιουργίας, συλλογής και χρήσης δεδομένων εμπειρίας ασθενών που βασίζονται σε στοιχεία για τη λήψη αποφάσεων οφέλους-κινδύνου·
• ενίσχυση της κατανόησης των ασθενών και των καταναλωτών σχετικά με τη ρύθμιση των φαρμάκων και τον ρόλο τους στη διαδικασία·
• Συμβολή στην αποτελεσματική και στοχευμένη επικοινωνία με ασθενείς και καταναλωτές για την υποστήριξη του ρόλου τους στην ασφαλή και ορθολογική χρήση των φαρμάκων και την ενίσχυση της εμπιστοσύνης στο ρυθμιστικό δίκτυο της ΕΕ για τα φάρμακα.

Αυτό το πλαίσιο είναι σύμφωνο με το γενικό πλαίσιο του EMA για τη διαχείριση των σχέσεων με τα ενδιαφερόμενα μέρη, το οποίο ενέκρινε το διοικητικό συμβούλιο του EMA τον Ιούνιο του 2016:

•  Πλαίσιο διαχείρισης σχέσεων με τα ενδιαφερόμενα μέρη του EMA

Δραστηριότητες ασθενών και καταναλωτών

Οι ασθενείς και οι καταναλωτές εμπλέκονται σε ένα ευρύ φάσμα δραστηριοτήτων στον Οργανισμό, όπως:

• ως μέλη του διοικητικού συμβουλίου ;
• ως μέλη επιστημονικών επιτροπών ;
• ζητείται η γνώμη των επιστημονικών επιτροπών και ομάδων εργασίας σχετικά με αιτήματα για συγκεκριμένες ασθένειες .
• συμμετοχή σε συζητήσεις για την ανάπτυξη και την έγκριση φαρμάκων·
• επανεξέταση των γραπτών πληροφοριών για τα φάρμακα που προετοιμάζει ο Οργανισμός·
• συμμετοχή στην προετοιμασία των κατευθυντήριων γραμμών ;
• συμμετέχοντας στα συνέδρια και τα εργαστήρια του Οργανισμού.

Έκθεση εμπλοκής ενδιαφερομένων

Ο EMA δημοσιεύει ετήσια έκθεση για τις αλληλεπιδράσεις του με ασθενείς, καταναλωτές, επαγγελματίες υγείας, ακαδημαϊκούς και τις οργανώσεις τους, ενσωματώνοντας τόσο ποσοτικά όσο και ποιοτικά δεδομένα.

• Στοιχείο λίστας
  Έκθεση εμπλοκής ενδιαφερομένων 2018-2019 (PDF/2,3 MB)

  
  Πρώτη δημοσίευση: 21/12/2020

Για προηγούμενες αναφορές, δείτε Βασικά έγγραφα .

Συνεισφορά για την αναθεώρηση της «Οδηγίας καλής κλινικής πρακτικής ICH E6»

Clinical Trials Transformation Initiative (CTTI): ICH E6 Κατευθυντήρια γραμμή για καλή κλινική πρακτική – Ενημέρωση για την πρόοδο Η EMA βοηθά την ICH να διασφαλίσει ότι οι προοπτικές των ευρωπαίων ασθενών , επαγγελματιών υγείας και κλινικών ερευνητών λαμβάνονται υπόψη στην τρέχουσα αναθεώρηση του  Διεθνούς Συμβουλίου Εναρμόνιση των Τεχνικών Απαιτήσεων για την Καταχώριση Φαρμακευτικών Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (ICH) Κατευθυντήρια γραμμή E6 καλής κλινικής πρακτικής (GCP) , συντονίζοντας τη διαδικασία δέσμευσης των ενδιαφερομένων στην Ευρώπη για λογαριασμό της ICH .

Ως πρώτο βήμα, ο EMA διοργάνωσε ένα εργαστήριο  με τις Ομάδες Εργασίας Ασθενών και Καταναλωτών (PCWP) και Επαγγελματιών Υγείας (HCPWP) τον Ιούνιο του 2020  για να συγκεντρώσει τις απόψεις και τις εμπειρίες τους. Η συνοπτική έκθεση του εργαστηρίου είναι διαθέσιμη:

•  Έκθεση συνάντησης - Εργαστήριο καλής κλινικής πρακτικής ICH E6(R3) με PCWP και HCPWP

Η ICH αναθεωρεί αυτήν την κατευθυντήρια γραμμή για να ανταποκρίνεται περισσότερο στις εξελίξεις στον σχεδιασμό και τη διεξαγωγή κλινικών δοκιμών . Έχει δεσμευτεί να δεσμεύσει τα ενδιαφερόμενα μέρη από την αρχή της διαδικασίας αναθεώρησης, ιδιαίτερα εκπροσώπους ασθενών και ακαδημαϊκούς κλινικούς ερευνητές. Αυτό γίνεται για να διασφαλιστεί ότι η αναθεωρημένη κατευθυντήρια γραμμή θα καλύψει τις ανάγκες εκείνων που διεξάγουν ή συμμετέχουν σε κλινικές δοκιμές .

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη  διαδικασία αναθεώρησης ICH E6, δείτε:

• ICH: Έγγραφα προβληματισμού (δείτε στην ενότητα «Ανακαίνιση GCP»)
• ICH: Κατευθυντήριες γραμμές για την αποτελεσματικότητα (βλ. στην ενότητα «Καλή κλινική πρακτική E6»)
• Clinical Trials Transformation Initiative (CTTI): Δημόσια διαδικτυακή διάσκεψη: ICH E6 Κατευθυντήρια γραμμή για καλή κλινική πρακτική – Ενημέρωση σχετικά με την πρόοδο  (18 ή 19/05/2021)

Περισσότερες πληροφορίες

• Εμπλοκή
• Επιλέξιμες οργανώσεις ασθενών και καταναλωτών
• Ομάδα Εργασίας Ασθενών και Καταναλωτών
• Εκπαίδευση και υποστήριξη ασθενών και καταναλωτών
• Βασικά έγγραφα

Βίντεο: 25 χρόνια συνεργασίας του EMA με ασθενείς και επαγγελματίες υγείας

Βίντεο: Αλληλεπίδραση με ασθενείς

Συμμετοχή νέων στον ΕΜΑ

Αρχές για τη συμμετοχή νεαρών ασθενών/καταναλωτών στις δραστηριότητες του EMA

Βίντεο: Συμμετοχή νέων στον ΕΜΑ

Ενημερωτικό φύλλο: Τα κυριότερα σημεία της δημόσιας δέσμευσης για το 2020

Ενημερωτικό φύλλο: Σημαντικά σημεία αλληλεπίδρασης με τον ακαδημαϊκό χώρο 2017–2019

Φυλλάδιο: Ενεργοποίηση της επιστήμης που λειτουργεί για τους ασθενείς

Info-cards: Αντιμικροβιακή αντοχή - Συμμετάσχετε στον αγώνα!

Ενημερωτικό φύλλο: Παγκόσμια Ημέρα κατά του AIDS – Οι κοινότητες κάνουν τη διαφορά

• Στοιχείο λίστας
  Πλαίσιο δέσμευσης: Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων και ασθενείς, καταναλωτές και οι οργανώσεις τους (PDF/768.25 KB) (ενημερωμένο)

  Εγκρίθηκε
  

Νέας Δημοκρατίας ανακοίνωση για τον Δούκα

 

Αθήνα, 7 Φεβρουαρίου 2022   Από το Γραφείο Τύπου της Νέας Δημοκρατίας εκδόθηκε η ακόλουθη ανακοίνωση: «Οι πρόσφατες δηλώσεις του Πέτρου Δούκα, εκτός από ιστορικά αναληθείς, δεν έχουν καμία σχέση με τις αρχές και τις αξίες της Νέας Δημοκρατίας. Ως εκ τούτου, του κοινοποιήθηκε η σχετική απόφαση διαγραφής από μέλος της παράταξης».

Ο Nίκος Χαρδαλιάς για τα «απλήρωτα φαρμακεία από το Υπουργείο Άμυνας»

"«Η πληρωμή των οφειλών στους δικαιούχους πραγματοποιείται σταδιακά, μετά τη διάθεση των αναγκαίων πιστώσεων, βάσει της χρονολογικής σειράς υποβολής των προβλεπόμενων δικαιολογητικών και εκκαθάρισης των αντίστοιχων δαπανών από τις υπηρεσίες ελέγχου».

Αυτό διευκρίνισε ο υφυπουργός Εθνικής Άμυνας Νίκος Χαρδαλιάς, απαντώντας σε ερώτηση που κατέθεσαν στη Βουλή 27 βουλευτές του ΣΥΡΙΖΑ με θέμα «απλήρωτα φαρμακεία από το Υπουργείο Άμυνας»...."

Aναγνώσατε πατώντας εδώ:

https://hellasjournal.com/2022/02/o-nikos-chardalias-gia-ta-aplirota-farmakia-apo-to-ipourgio-aminas/