E.E.Φα.Μ. Newsletter

E.E.Φα.Μ. Newsletter - 01/10/2021

Παρατείνεται το clawback στα φάρμακα μέχρι το 2025!-Νέα τροπολογία

Με τροπολογία που κατέθεσε το υπουργείο Οικονομικών στη Βουλή παρατείνεται μέχρι το έτος 2025 η εφαρμογή της αυτόματης επιστροφής (clawback) για τη φαρμακευτική δαπάνη του ΕΣΥ και του ΕΟΠΥΥ. Για πρώτη φορά όμως, από το 2022, μπαίνουν όρια στην υπέρβαση της δαπάνης, πέραν των οποίων καθίσταται συνυπεύθυνο και το Κράτος.

Διαβάστε περισσότερα Πηγή: virus.com.gr

ΣΕΙΒ: Άμεσος κίνδυνος εμφάνισης έλλειψης ιατροτεχνολογικών προϊόντων

Ο Σύνδεσμος Επιχειρήσεων Ιατρικών & Βιοτεχνολογικών Προϊόντων (ΣΕΙΒ) ‘’κρούει τον κώδωνα του κινδύνου και καλεί τις αρμόδιες υπηρεσίες του ΕΟΠΥΥ

Διαβάστε περισσότερα Πηγή: iatronet.gr

Υπουργείο Υγείας: Αναζητείται φόρμουλα για μείωση του clawback στα φάρμακα – Οι 3 αλλαγές

Μπροστά σε έναν εξαιρετικά δύσκολο γρίφο βρίσκεται η ηγεσία του υπουργείου Υγείας, αφού επιδιώκει άμεσα να μειώσει το clawback στα φάρμακα, την υποχρεωτική και αυτόματη επιστροφή χρημάτων από την πλευρά των φαρμακευτικών εταιρειών με την υπέρβαση της προϋπολογισθείσας δαπάνης.

Διαβάστε περισσότερα Πηγή: healthreport.gr

Η Sanofi εγκαταλείπει την ανάπτυξη νέου mRNA εμβολίου κατά της Covid και κατευθύνεται προς την παραγωγή εμβολίων αυτής της τεχνολογίας για μελλοντικές πανδημίες

Η εταιρεία Sanofi δεν θα προχωρήσει στην Φάση 3 των κλινικών δοκιμών του εμβολίου της κατά της Covid-19 βασισμένου στην τεχνολογία mRNA, κρίνοντας ότι η αγορά των εμβολίων αυτής της τεχνολογίας είναι υπερκορεσμένη και ότι ένα δικό της εμβόλιο θα έφθανε πολύ καθυστερημένα, την ώρα που 12 δισεκατομμύρια δόσεις εμβολίων θα παραχθούν μέχρι το τέλος του έτους.

Διαβάστε περισσότερα Πηγή: dailypharmanews.gr

H BIANEΞ Α.Ε. ανανεώνει τη σύμβαση με τη SPECIFAR S.A. για το SUDOCREM

Για 5 επιπλέον έτη, η BIANEΞ Α.Ε. και η ΒΙΑΝ Α.Ε του Ομίλου Γιαννακόπουλου, και η SPECIFAR S.A., εταιρεία του Ομίλου TEVA Pharmaceuticals ανανεώνουν τη συνεργασία τους για την προώθηση και τη διανομή του SUDOCREM.

Διαβάστε περισσότερα Πηγή: virus.com.gr

Νέα θεραπεία για τη λευχαιμία στην Ελλάδα από την Genesis Pharma

Mια μεγάλη συμμαχία με στόχο την αντιμετώπιση της οξείας μυελογενής λευχαιμίας ανακοίνωσαν η εταιρεία φαρμακευτικής βιοτεχνολογίας της Νοτιοανατολικής Ευρώπης Genesis Pharma και η παγκόσμια βιοφαρμακευτική εταιρεία που εστιάζει στην ανάπτυξη καινοτόμων θεραπειών για σοβαρές παθήσεις Jazz Pharmaceuticals plc.

Διαβάστε περισσότερα Πηγή: virus.com.gr

Ελληνική πρόταση για την αντιμετώπιση της πνευμονίας COVID-19 – Αναμένεται η έγκριση από τον ΕΜΑ

Την πρότασή της για την αντιμετώπιση της πνευμονίας που οφείλεται στην COVID-19 έχει καταθέσει ελληνική ερευνητική ομάδα και αναμένει την έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ).

Διαβάστε περισσότερα Πηγή: insider.gr

Εμβόλιο γρίπης: Όλα όσα πρέπει να ξέρετε πριν το κάνετε εν μέσω κορoνοϊού

Αντίστροφα μετρά ο χρόνος για την έναρξη των συνταγογραφήσεων για το αντιγριπικό εμβόλιο. Για άλλη μια χρονιά η περίοδος της

Διαβάστε περισσότερα Πηγή: healthreport.gr

ΠΟΥ: Ποιοι πρέπει να λαμβάνουν θεραπεία μονοκλωνικών αντισωμάτων

Τις δύο συγκεκριμένες ομάδες ασθενών με covid-19 που πρέπει να λαμβάνουν τη συνδυαστική θεραπεία των δύο μονοκλωνικών αντισωμάτων(casirivimab και imdevimab) απαριθμεί διεθνής επιτροπή ειδικών του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ).

Διαβάστε περισσότερα Πηγή: virus.com.gr

Β. Κοντοζαμάνης: «Δημόσιο σύστημα υγείας και ιδιωτικός τομέας, συνιστούν ένα ενιαίο εθνικό σύστημα υγείας»

Στις συμπράξεις δημόσιου και ιδιωτικού τομέα στον τομέα της υγείας και τις αλλαγές και μεταρρυθμίσεις που υλοποιήθηκαν κατά τη διάρκεια της πανδημίας, προκαλώντας μια «ψηφιακή επανάσταση» και θέτοντας τις βάσεις για την δημιουργία νέων υπηρεσιών, αναφέρθηκε ο πρώην αναπληρωτής υπουργός Υγείας Βασίλης Κοντοζαμάνης.

Διαβάστε περισσότερα Πηγή: dailypharmanews.gr

Η Ελληνική Εταιρεία Κοιλιοκάκης κατοχυρώνει το δικαίωμα έκδοσης αδειών CGT

Η Ελληνική Εταιρεία Κοιλιοκάκης – ΕΕΚ (Hellenic Coeliac Society - HCS) εξασφάλισε το δικαίωμα έκδοσης αδειών για τη χρήση του CGT (cross grain trademark – εμπορικό σήμα με το διαγεγραμμένο στάχυ) από εταιρείες τροφίμων των οποίων τα κεντρικά γραφεία βρίσκονται στην Ελλάδα.

Διαβάστε περισσότερα Πηγή: iatronet.gr

Νεότερα δεδομένα 2 ετών για τη μπιμεκιζουμάμπη στη μέτρια ως σοβαρή Ψωρίαση κατά πλάκας

H UCB, μία βιοφαρμακευτική εταιρεία με παρουσία σε όλο τον κόσμο, ανακοίνωσε σήμερα τα ενδιάμεσα αποτελέσματα της BE BRIGHT μιας μελέτης ανοιχτής επέκτασης που αξιολόγησε τη μακροχρόνια ασφάλεια, ανεκτικότητα και αποτελεσματικότητα του BIMZELX (μπιμεκιζουμάμπη) για διάστημα 2 ετών, σε ενήλικους ασθενείς με μέτρια ως σοβαρή Ψωρίαση κατά πλάκας, που είχαν ολοκληρώσει μια εκ των τριών εγκριτικών μελετών Φάσης 3 .

Διαβάστε περισσότερα Πηγή: news4health.gr

Qulipta – AbbVie: Έγκριση FDA σε προληπτική θεραπεία της ημικρανίας

«Πράσινο φως» έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στο Qulipta (atogepant) της φαρμακευτικής επιχείρησης AbbVie για την προληπτική θεραπεία της επεισοδιακής ημικρανίας σε ενήλικες.

Διαβάστε περισσότερα Πηγή: healthpharma.gr

Keytruda Merck: Νέα ασιατική δοκιμή με θετικό πρόσημο για το Keytruda από τον FDA

Παρά την προηγούμενη επιβεβαιωτική αποτυχία μελέτης, η νέα ασιατική δοκιμή θα μπορούσε να βοηθήσει να μετατραπεί η υπό όρους έγκριση του Keytruda από τον FDA στον καρκίνο του ήπατος δεύτερης γραμμής σε πλήρη έγκριση.

Διαβάστε περισσότερα Πηγή: healthweb.gr

ΕΟΔΥ: Χρηματοδότηση του ECDC για ενίσχυση των εργαστηρίων

Ο Εθνικός Οργανισμός Δημόσιας Υγείας ανακοινώνει την αποδοχή της πρότασής του για την ενίσχυση της μοριακής διάγνωσης και γονιδιωματικής επιτήρησης COVID-19 σε πανευρωπαϊκό πρόγραμμα από το ECDC, που αποτελεί και μια δικαίωση της Διοίκησης του Οργανισμού στην εξέλιξη των εργαστηρίων δημόσιας υγείας στη χώρα μας.

Διαβάστε περισσότερα Πηγή: healthdaily.gr

Παγώνει τη διάθεση αντλιών ινσουλίνης στην ελληνική αγορά, εταιρεία λόγω clawback

Το μεγάλο πρόβλημα εντοπίζεται στις αντλίες έγχυσης ινσουλίνης όπου ο προϋπολογισμός της υποκατηγορίας είναι σταθερός στα 8 εκατ. ευρώ και ενώ το clawback του 2020 ήταν στο 22%, τον φετινό Μάιο ανέβηκε κατά μία ποσοστιαία μονάδα.

Διαβάστε περισσότερα Πηγή: iatronet.gr

Η Sanofi εγκαταλείπει την ανάπτυξη νέου mRNA εμβολίου κατά της Covid και κατευθύνεται προς την παραγωγή εμβολίων αυτής της τεχνολογίας για μελλοντικές πανδημίες

Η εταιρεία Sanofi δεν θα προχωρήσει στην Φάση 3 των κλινικών δοκιμών του εμβολίου της κατά της Covid-19 βασισμένου στην τεχνολογία mRNA, κρίνοντας ότι η αγορά των εμβολίων αυτής της τεχνολογίας είναι υπερκορεσμένη και ότι ένα δικό της εμβόλιο θα έφθανε πολύ καθυστερημένα, την ώρα που 12 δισεκατομμύρια δόσεις εμβολίων θα παραχθούν μέχρι το τέλος του έτους.

Διαβάστε περισσότερα Πηγή: dailypharmanews.gr

Δωρεά διαδραστικού αμφιθεάτρου στη Φαρμακευτική Σχολή του ΕΚΠΑ, από το “Ίδρυμα Κλέων Τσέτης”

Στη δωρεά ενός νέου σύγχρονου και τεχνολογικά άρτιου αμφιθεάτρου 100 θέσεων, προϋπολογισμού ύψους 120.000 ευρώ, για τη Φαρμακευτική Σχολή Αθηνών του ΕΚΠΑ, προχώρησε το Ίδρυμα ΑΜΚΕ ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ, του Ομίλου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Τσέτη.

Διαβάστε περισσότερα Πηγή: capital.gr