U.S. Senate Commemorates AHEPA's 100th Anniversary

 

American Hellenic Educational Progressive Association

For Immediate Release | August 10, 2022

Contact: AHEPA Headquarters Phone: 202.232.6300 E-mail: ahepa@ahepa.org U.S. Senate Commemorates AHEPA's 100th Anniversary

WASHINGTON, DC -- The U.S. Senate passed by unanimous consent a resolution that commemorates the 100th Anniversary of the Order of AHEPA’s founding, on August 6, 2022, announced Supreme President Jimmy Kokotas.    “We sincerely appreciate the U.S. Senate for commemorating our centennial anniversary, and we are thrilled,” Supreme President Kokotas said. “We are grateful to Senators Chris Van Hollen and Marco Rubio for their sponsorship of the resolution, Senate Judiciary Chairman Dick Durbin for bringing it to the floor, and to its co-sponsors, Senators Mike Braun and Ben Cardin, for their collective support.”   The resolution commemorates the 100th Anniversary of AHEPA’s founding, applauds its mission, and commends the many charitable contributions of its members to communities in the United States and around the world. It also recognizes the significant contributions to the United States of citizens of Hellenic heritage.   “For a century, AHEPA has become an integral piece of the American mosaic, serving as a vital vehicle for the progressive development and emergence of Americans of Hellenic heritage into every facet of society,” Kokotas said. “This fulfillment shows the promise of the American Dream is real. The resolution fittingly captures our 100-year journey, pays homage to our immigrant forebears, and sets forth the significant contributions of Greek Americans to society.”   Read the resolution

# # #

"Αυτονόητα και Πασίγνωστα μεν... αλλά όχι για α-Παίδευτους δε..!"Γράφει ο ΓΙΑΝΝΗΣ Γ.ΒΑΒΟΥΡΑΝΑΚΗΣ

 

    

     Είναι  δύσκολο έως ακατόρθωτο ν’ αποκτήσουν Παιδεία, Ποιότητα και Ιδεώδη άνθρωποι που ανετράφησαν με στερεότυπα, εμπάθεια, αλαζονεία, παρωπίδες και με το ..προσόν της αγραμματοσύνης. Το εισπράττουμε καθημερινά στα παράθυρα της τηλεόρασης από πολιτικούς ΑΠΟΛΙΤΙΚΟΥΣ.

Αναρωτιέται ο πολίτης:

-ΑΥΤΟΙ διεκδικούν με αυτό τον λόγο, αυτή τη στάση, αυτή την ποιότητα την διακυβέρνηση της χώρας;

Τρομάζουν και  μόνο στην σκέψη.

Αυτοί που παραχάραξαν, ξεπούλησαν  την Ιστορία;

Αυτοί που ψήφισαν 228 Νόμους φορομπηχτικούς;

Αυτοί που ενεχειρίασαν βοσκοτόπια ως… προκαταβολή για άδεια τηλεοπτικού σταθμού;

Αυτοί που έστησαν με κουκουλοφόρους σκάνδαλα και εξέθεσαν την Δικαιοσύνη στην προσπάθειά τους να την χειραγωγήσουν;

Αυτοί που  μετέτρεψαν Αθήνα και  Θεσσαλονίκη σε γκέτο με καμένες Τράπεζες και με αθώους Νεκρούς;

Αυτοί που οργάνωσαν απεργίες και συλλαλητήρια εν όψει πανδημίας;

Αυτοί που μας χρέωσαν 86 δις€ με την «υπερήφανη» διαπραγμάτευση στην Ε.Ε. έπειτα από την κωλοτούμπα του δημοψηφίσματος και των υποσχέσεων πως «μ’ ένα Νόμο κι ένα..σχίσιμο των μνημονίων» θα έλυναν το πρόβλημα;

Τόσο ξέρουν, αυτά κάνουν, αυτά υποσχέθηκαν και υπόσχονται!!

Αραγε δεν υπάρχει κανένας ΝΟΗΜΟΝ να τους υποδείξει τα κραυγαλέα λάθη τους;

Λίγη τσίπα..δεν κάνει κακό. Λίγη Παιδεία ανεβάζει το ..προφίλ!! Δύσκολο, αλλά..θα περιορίσει την ζημιά τους…

Το «ωραιότερο» όλων είναι ότι θεωρούν τους εαυτούς τους ήδη…κυβέρνηση!!

 Το μόνο που μπορώ να φανταστώ είναι ότι παραμυθιάζονται εαυτοίς και αλλήλοις!!

Πάντως, μετά τις εκλογές, όποτε και αν αυτές γίνουν, το κόμμα του συριζα θα γίνει τέσσερα κομμάτια,  το ένα θα ρίχνει το φταίξιμο στο άλλο και …όόόλα μαζί θα βαράνε τον τσίπρα..

Βέβαια, κάποια παρόμοια  «τηλεσυμβάντα» υπάρχουν και στο κυβερνών κόμμα, όχι βέβαια τόσο κραυγαλέα όσο τα συριζαϊκά –αυτά δεν έχουν.. «ταίρι» -  αλλά όποτε έτυχε να δω τηλεόραση (ο Θεός να την κάνει τηλεόραση) τσακώνονται οι της «Ν.Δ.» με αυτούς του συριζα…

Οι μόνοι που έχουν ήπιο λόγο και Ποιότητα, είναι οι εκπρόσωποι του ΠΑ.ΣΟ.Κ.

Πάντως οι εκλογές είναι άκαιρες τώρα και ασύμφορες Εθνικά, γεγονός που αντιλαμβάνονται  «Ν.Δ.» και «ΠΑ.ΣΟ.Κ.» αλλά όχι όλοι οι άλλοι τους οποίους θεωρώ  εν δυνάμει χαμένους ανεξαιρέτως δημοσκοπήσεων.

Η δημοσκόπηση, η  μόνη αδιαμφισβήτητη..θα είναι Η ΚΑΛΠΗ.

Γι αυτό…ας μην βιάζονται στο συριζα.

Γ.Β.

Πολιτικός Σχολιαστής "ΠΟΛΙΤΙΚΗ"

ΕΠΙΚΗΡΥΣΣΟΝΤΑΙ ΟΙ ΔΟΛΟΦΟΝΟΙ ΕΠΤΑ ΑΔΕΣΠΟΤΩΝ ΣΤΟ ΑΓΡΙΝΙΟ ΜΕ 5000€

https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=pfbid026i1XGduJWRD6YseCKXHV6YvqunihdYKtfmJCTFSmSxJ3Kj8FLKcSHcrjr7zSHsr2l&id=1489939844636462&__cft__[0]=AZVonTvzno8SbTrRXRI8FfWQl4ZtmPwJofuXvbiZdsITB9UcZMec_JWet--hhXG5zVu8eVklD0MnFG7GA9IxaPmIvQwTOefcNQuf9njeae2HC226vxB6RB0Ih4INCP_ieIZxF3QPl_IXiLt_vN3OdIJOGHKRWfDi8u_xDv9MIMhr6X9y_6puP9s7ui0smNX7ZY4&__tn__=%2CO%2CP-R

https://twitter.com/mgvavour/status/1557287029154762752?s=20&t=AbLHSf7YYuuKgevIqrVsyg

 

EMA response to the monkeypox public health emergency

 News 27/07/2022

The European Medicines Agency (EMA) has initiated a series of actions to respond to the ongoing monkeypox outbreak, which has been escalated by the World Health Organization (WHO) to a Public Health Emergency of International Concern (PHEIC) on Saturday 23 July. This is the first new PHEIC to be declared since the regulation reinforcing EMA’s role in crisis preparedness and management of medicinal products and medical devices has become applicable.

Since the start of the recent monkeypox outbreak, EMA has been monitoring the situation closely and already taken multiple actions to prepare for and support the EU response. This includes the Agency’s recommendation on 22 July to approve an extension of indication for the vaccine Imvanex to protect adults from monkeypox disease. The new powers given to the Agency under its extended mandate trigger additional activities now that monkeypox has been declared a public health emergency.

Monitoring of supply, demand and shortages of medicinal products

The EMA Executive Steering Group on Shortages and Safety of Medicinal Products (MSSG), established by the new Regulation, will produce and maintain a formal list of critical medicines for the monkeypox public health emergency. The list will be drawn up in a collaborative process involving Member States, healthcare professionals, patients and consumers. 

Marketing authorisation holders of medicines included in the list will be required to regularly update EMA with relevant information on potential or actual shortages and available stocks, forecasts of supply and demand. In addition, Member States will provide regular reports on estimated demand for these medicines at national level.

This will enable the MSSG to recommend and coordinate appropriate EU-level actions to the European Commission and EU Member States in order to prevent or mitigate potential or actual shortages of critical medicines to safeguard public health.

There are currently two medicinal products authorised specifically for monkeypox in the EU:

• The medicine Tecovirimat SIGA is authorised for use to treat smallpox, monkeypox and cowpox.
• The vaccine Imvanex is authorised to protect adults against smallpox and monkeypox. Imvanex is marketed as Jynneos in the US and considering the limited availability of Imvanex, the ETF has recommended that Jynneos can be used to provide protection against monkeypox disease in the EU.

Emergency Task Force (ETF)

The remit of EMA’s Emergency Task Force (ETF) will be formally extended to deal with both COVID-19 and monkeypox. The ETF was initially set up during the COVID-19 pandemic to bring together the best expertise available in the EU medicines regulatory network. Recognising its central role in guiding and accelerating the development and authorisation of medicines during an emergency, it has been formalised through the new Regulation.

In relation to the monkeypox outbreak, the ETF was already activated to discuss the treatments and vaccines available, and the possible medical countermeasures. Following the declaration of a PHEIC, the ETF’s composition will be reviewed and formally approved by EMA’s Management Board, taking into account specific expertise relevant to the therapeutic response to the monkeypox outbreak.

The tasks of the ETF will then be formally expanded to cover monkeypox, including providing scientific advice and reviewing the available scientific data on medicinal products that have the potential to address the public health emergency, coordinating independent monitoring studies on the use, effectiveness and safety of medicinal products intended to be used against monkeypox, as well as giving recommendations to the Member States on the use of an unauthorised medicinal product, upon request from the European Commission or a Member State.

Of particular importance is the need to give advice on clinical trial protocols and provide advice to developers on clinical trials for medicinal products intended to treat, prevent or diagnose the disease causing the public health emergency. The ETF can also provide scientific support to facilitate clinical trials. The aim of these support activities for developers, including academics, is to enable rapid approval and conduct of large, well-designed trials, including platform trials, that can provide the robust data needed to enable decision making and to avoid duplication of investigations.

In the context of the monkeypox outbreak, the ETF has already been facilitating the conduct of large multinational trials in the EU on the use of the antiviral tecovirimat and the vaccine Imvanex by reviewing the trial protocols and liaising with the Clinical Trial Coordination Group (CTCG) and national regulatory bodies to coordinate and facilitate the approval of clinical trial applications by national competent authorities.

EMA closely cooperates with national competent authorities, European Union bodies and agencies, including the European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC) and the European Commission’s DG SANTE and Health Emergency preparedness and Response Authority (HERA), the WHO, third countries, and international scientific organisations, on scientific and technical issues that relate to the public health emergency and to medicinal products which have the potential to protect public health.

---

Notes:

• EMA has created a new functional mailbox (PHEearlyinteractions@ema.europa.eu) to help developers contact its Health Threats and Vaccines Strategy Office, which supports the activities of the ETF.
• Clinical trial sponsors can use a dedicated mailbox (PHEsupportCT@ema.europa.eu) to submit their proposal together with the study protocol and the list of countries where they wish to conduct the trial, if available.

Related content

• Imvanex: EPAR
• Tecovirimat SIGA: EPAR

Centers for Disease Control and Prevention:Speakers Added for Drug Development, Decolonization Public Workshop

 

Speakers Added for Drug Development, Decolonization Public Workshop Experts from CDC, FDA, academia & industry round out Aug. 30 lineup

CDC and FDA have just announced the speakers list ahead of their co-sponsored public meeting on August 30, Drug Development Considerations for the Prevention of Healthcare-Associated Infections. Registered attendees will hear experts discuss research and development needs for products, such as decolonization tools, that could help prevent healthcare-associated infections (HAIs), including antimicrobial-resistant HAIs. Speakers will also discuss ideas for research study designs that could provide evidence on potential products, as well as clinical results that may be relevant to assessing their efficacy. Prevention therapeutics and agents that stop the spread of dangerous germs (pathogens) will be critical to the nation’s success against antimicrobial resistance.

Learn about CDC’s speakers and more! Meeting materials will continue to be updated throughout the summer.

	I just registered for a CDC & FDA workshop that will generate more clinical research that could lead to new non-traditional therapeutics to prevent healthcare-associated infections and combat #AntimicrobialResistance. Join me: https://bit.ly/3xwoA2t

Centers for Disease Control and Prevention

GSA VACANCIES OPEN TO THE PUBLIC

 

Civil Engineer (Structural) Open 08/10/2022 to 08/24/2022 Department: Public Buildings Service Job Location: Washington, District of Columbia Information Technology Specialist (APPSW) Open 08/09/2022 to 08/23/2022 Department: Office of the Chief Information Officer Job Location: Anywhere in the U.S. (remote job)

Ελληνογερμανικό Επιμελητήριο | Deutsch-Griechische Industrie- und Handelskammer newsletter

Für deutsch bitte hier klicken  Newsletter Αύγουστος 2022 Εκδηλώσεις |  Μέλη | Ευκαιρίες εργασίας | Διάφορα | Δελτία Τύπου | Εκπαίδευση Επιχείρηση του μήνα H StoHellas πάνω από 30 χρόνια αντιπροσωπεύει στην ελληνικά αγορά τα συστήματα εξωτερικής θερμομόνωσης StoTherm καθώς και όλα τα υλικά και συστήματα Sto.  Τα προϊόντα και συστήματα Sto  αποτελούν σημείο αναφοράς της παγκόσμιας βιομηχανίας για την καινοτομία, τον τεχνικό σχεδιασμό και την αειφορία. Περισσότερα Εκδηλώσεις Business Dinner στο πλαίσιο της 86ης Διεθνούς Έκθεσης Θεσσαλονίκης (ΔΕΘ) 11.09.2022 Περισσότερες πληροφορίες | Δήλωση Συμμετοχής Doing Business with Asia Ενημερωτικές ημερίδες για τις ευκαιρίες και δυνατότητες επιχειρηματικής παρουσίας στις αγορές της Ασίας. Περισσότερες πληροφορίες Αθήνα, 12.09.2022    |    Θεσσαλονίκη, 14.09.2022 Περισσότερες εκδηλώσεις

Σε Δημόσια Διαβούλευση το Σχέδιο Νόμου για τη σύσταση και λειτουργία Ανεξάρτητης Αρχής Πιστοληπτικής Αξιολόγησης και Κεντρικού Μητρώου Πιστώσεων

Το Υπουργείο Οικονομικών ανακοινώνει ότι έχει θέσει σε δημόσια ηλεκτρονική διαβούλευση το Σχέδιο Νόμου για τη σύσταση, για πρώτη φορά στην Ελλάδα, της Ανεξάρτητης Αρχής Πιστοληπτικής Αξιολόγησης και την ίδρυση και λειτουργία του Κεντρικού Μητρώου Πιστώσεων, η οποία θα ολοκληρωθεί στις 20 Αυγούστου (http://www.opengov.gr/minfin/?p=11446).

Βασικός σκοπός της Αρχής Πιστοληπτικής Αξιολόγησης είναι η βελτίωση και επιτάχυνση της αξιολόγησης της πιστοληπτικής ικανότητας φυσικών και νομικών προσώπων. Βασικό της έργο είναι, η συλλογή και αξιολόγηση πρωτογενών πληροφοριών του Δημοσίου και τραπεζικού τομέα και ο υπολογισμός της πιθανότητας αθέτησης πληρωμής για φυσικά και νομικά πρόσωπα.

Έτσι, κάθε ενδιαφερόμενος πολίτης, επιχείρηση και φορέας δημοσίου ή ιδιωτικού τομέα θα μπορεί κατόπιν αιτήσεως του, να λαμβάνει δωρεάν από την Αρχή την πιστοληπτική του βαθμολόγηση, η οποία θα αποτελεί τη βάση για ευκαιρίες νέας χρηματοδότησης.
Παράλληλα, στο ίδιο Σχέδιο Νόμου προτείνεται η ίδρυση και λειτουργία του Κεντρικού Μητρώου Πιστώσεων, το οποίο αποτελεί κύριο μεταρρυθμιστικό έργο του Υπουργείου Οικονομικών, που εντάσσεται στον 4ο Πυλώνα του Εθνικού Σχεδίου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας, «Ιδιωτικές επενδύσεις και μετασχηματισμός της οικονομίας», με στόχο την ενίσχυση του χρηματοπιστωτικού τομέα και των κεφαλαιαγορών. Είναι το πρώτο εθνικό σύστημα αρχειοθέτησης δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα και θα τηρείται στην Τράπεζα της Ελλάδος.

Η δημιουργία Κεντρικού Μητρώου Πιστώσεων αποτελεί βέλτιστη διεθνή πρακτική, η οποία έχει υιοθετηθεί από την πλειοψηφία των κρατών-μελών της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Σκοπός του Μητρώου είναι η καταγραφή σε αναλυτική βάση του ιστορικού πληρωμών, των ειδών των παρεχομένων εξασφαλίσεων και κάθε άλλης πληροφορίας που σχετίζεται με κάθε μορφής πίστωση προς φυσικά ή νομικά πρόσωπα από πιστωτικά και χρηματοδοτικά ιδρύματα. Το Μητρώο αποσκοπεί στην εξάλειψη της υπάρχουσας ασυμμετρίας πληροφόρησης μεταξύ δυνητικών δανειστών και δανειοληπτών και έτσι δύναται να αποτελέσει μοχλό ώθησης για τη χρηματοδότηση της πραγματικής οικονομίας.

Το Υπουργείο Οικονομικών συνεχίζει να προβαίνει σε νομοθετικές μεταρρυθμιστικές παρεμβάσεις με σκοπό την ενίσχυση της χρηματοδότησης νοικοκυριών και επιχειρήσεων από το ελληνικό χρηματοπιστωτικό σύστημα με ανταγωνιστικό κόστος δανεισμού, διασφαλίζοντας την χρηματοπιστωτική σταθερότητα της χώρας μας.