NORWAY's latest

Government.no
Your news alert

Week 47

Convention Norway - Belgium

Article | 15/11/2021 | Ministry of Finance
News alert about: The economy

CDC:CDC Expands Eligibility for COVID-19 Booster Shots to All Adults

November 22, 2021
This message includes updates on the COVID-19 response from CDC. The COVID-19 Outbreak is a rapidly evolving situation and information will be updated as it becomes available.


CDC Expands Eligibility for COVID-19 Booster Shots to All Adults

People age 18 years and older who received Pfizer-BioNTech or Moderna COVID-19 vaccines may get a booster six months after completion of their primary vaccination series.


Contact the location that set up your previous appointment. If you need to find a different location, there are several ways you can find a vaccine provider.


You may choose which COVID-19 vaccine you receive as a booster shot. Some people may prefer the vaccine type that they originally received, and others may prefer to get a different booster. CDC’s recommendations now allow for this type of mix and match dosing for booster shots.
Learn More



Travel

If you are considering traveling for a holiday or event, visit CDC’s Travel page to help you decide what is best for you and your family. Delay travel until you are fully vaccinated.

Check your destination’s COVID-19 situation before travel. State, local, and territorial governments may have travel restrictions in place.

Wearing a mask over your nose and mouth is required in indoor areas of public transportation (including airplanes) and indoors in U.S. transportation hubs (including airports).

Do not travel if you have been exposed to COVID-19, you are sick, or if you test positive for COVID-19.

If you are not fully vaccinated and must travel, get tested both before and after your trip.

Learn More



Antibodies and COVID-19

Antibodies to SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19, can be detected in the blood of people who have recovered from COVID-19 or people who have been vaccinated against COVID-19. Getting a vaccine is safer than getting COVID-19, and vaccination against COVID-19 is recommended for everyone ages 5 years and older.

If someone has already had COVID-19, vaccination against COVID-19 increases their body’s antibody response, which improves their protection.


It is important to remember that some people with antibodies may become infected after vaccination or after recovering from a past infection. The risk of infection, severe illness, hospitalization, and death are all much lower for vaccinated people compared to people who are unvaccinated.


Learn More



COVID Data Tracker Weekly Review

Rates of COVID-19 hospitalizations remain high in children between the ages of 5 through 11 years. While COVID-19 is usually milder in children compared with adults, it can make children very sick. CDC recommends everyone ages 5 years and older get a COVID-19 vaccine to help protect against COVID-19.

Learn More
Subscribe

Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) in the U.S.

November 22, 2021

US states, territories, and District of Columbia have reported 47,649,156 cases of COVID-19 in the United States.

CDC provides updated U.S. case information online daily.

In addition to cases, deaths, and laboratory testing, CDC's COVID Data Tracker now has a Vaccinations tab to track distribution of COVID-19 vaccines in your state.




U.S. Cases

Centers for Disease Control and Prevention

1600 Clifton Rd Atlanta, GA 30329 1-800-CDC-INFO (800-232-4636) TTY: 888-232-6348

Διάλεξη της εικαστικού επιτελέστριας Μαίρης Ζυγούρη στο 3ικαστικό 3ργαστήριο ΤΕΕΤ Σ.Κ.Τ Φλώρινας

Διάλεξη της εικαστικού επιτελέστριας Μαίρης Ζυγούρη στο 3ικαστικό 3ργαστήριο ΤΕΕΤ Σ.Κ.Τ Φλώρινας Π.Δ.Μ και στο Α εργαστήριο ΤΕΕΤ Α.Π.Θεσσαλονίκης με θέμα το « "Ιδιοτοπικές (Site-specific) Επιτελεστικές πρακτικές στον Δημόσιο Χώρο. Μεθοδολογίες της Διαδικασίας(in process)". » την Τρίτη 30/11/2021 στις 11.00 πμ.
Η διάλεξη είναι ανοιχτή στο κοινό στην δια ζώσης αίθουσα θεωρητικών του κεντρικού κτηρίου της Σχολής καλών τεχνών Φλώρινας και εξ αποστάσεως στην Εικονική Αίθουσα 3 της Σχολής καλών Τεχνών Φλώρινας – Σύνδεσμος : https://zoom.us/my/uowm.eetf3 Συνάντηση ID 680-447-7017

Η Μαίρη Ζυγούρη ερευνά, αναπαριστά και ανασυνθέτει την πολιτική και ποιητική του αρχείου. Οι δημόσιες δράσεις της στο «πεδιο», και οι περφόρμανς της αποτελούν στοχασμούς.Η μνήμη, το τραύμα, τα συστήματα εξουσίας, παρακολούθησης, λογοκρισίας, τα ανθρώπινα δικαιώματα και οι σχέσεις μεταξύ ανθρώπων και ζώων, είναι ζητήματα που θίγει μέσω της καλλιτεχνικής της γλώσσας. Το έμφυλο σώμα της λειτουργεί ως όχημα και μέσο άρθρωσης πολιτικών και πολιτιστικών εγγραφών.Το συλλογικό σώμα που αποτελείται, από την καλλιτέχνιδα και το κοινό της/συμμετέχοντες είναι οι κύριοι πρωταγωνιστές σε ένα κοινωνικό, ποιητικό τελετουργικό μεταξύ διαμαρτυρίας, πορείας και ομαδικού παιχνιδιού. Η χρονικότητα και ο τόπος δράσης, που κάθε φορά δρά, καθορίζει και τον χαρακτήρα της Περφόρμανς.(site –specificperformance).

Ο Ιστότοπος της Μαίρη Ζυγούρη σύνδεσμος εδώ

Vimeo κανάλι σύνδεσμος εδώ

Σύντομο βιογραφικό στα συνημμένα

H Mαίρη Ζυγούρη γεννήθηκε στην Αθήνα (1973). Zει και εργάζεται μεταξύ Ελλάδας και Ιταλίας. Σπούδασε Καλές Τέχνες στην Α.Σ.Κ.Τ. της Αθήνας (1994-2000). Ολοκλήρωσε τις μεταπτυχιακές της σπουδές με «Διάκριση» στο Chelsea College of Art and Design του Λονδίνου (2001-2004).

Η Μαίρη Ζυγούρη ερευνά, αναπαριστά και ανασυνθέτει την πολιτική και ποιητική του αρχείου. Οι δημόσιες δράσεις της στο «πεδιο», και οι περφόρμανς της αποτελούν στοχασμούς.Η μνήμη, το τραύμα, τα συστήματα εξουσίας, παρακολούθησης, λογοκρισίας, τα ανθρώπινα δικαιώματα και οι σχέσεις μεταξύ ανθρώπων και ζώων, είναι ζητήματα που θίγει μέσω της καλλιτεχνικής της γλώσσας. Το έμφυλο σώμα της λειτουργεί ως όχημα και μέσο άρθρωσης πολιτικών και πολιτιστικών εγγραφών. Το συλλογικό σώμα που αποτελείται, από την καλλιτέχνιδα και το κοινό της/συμμετέχοντες είναι οι κύριοι πρωταγωνιστές σε ένα κοινωνικό, ποιητικό τελετουργικό μεταξύ διαμαρτυρίας, πορείας και ομαδικού παιχνιδιού. Η χρονικότητα και ο τόπος δράσης, που κάθε φορά δρά, καθορίζει και τον χαρακτήρα της Περφόρμανς.(site –specific performance).

To 2017 συμμετείχε στην Documenta 14 ,σε Αθήνα και Κασσελ (Palais Bellevue). Έχει εκθέσει έργα της σε Μουσεία όπως: Galleria Nazionale d’Arte Moderna e Contemporanea (GNIAM),Ρώμη, (IT). Hermann Nitsch Museum, Ναπολη (IT),  Εθνικό Μουσείο Σύγχρονης Τέχνης (ΕΜΣΤ), Mu.ZEE, Οστάνδη (BE), MOMUS Θεσσαλονίκης και αλλά. Έχει συνεργαστεί με Ιδρύματα, όπως Cittadellarte(Biella,(IT) IKSV Dutch Art Institute, Άρνεμ( (2016)· ) Ινστιτούτο Σύγχρονης Ελληνικής Τέχνης ( 2016), Istanbul Foundation for Culture (IKSV),. Έχει πραγματοποιήσει μια σειρά Public Projects  και Art Residencies σε Μόναχο, Σάο Πάολο(Βραζιλία), Κωνσταντινούπολη, Βενετία, Ρώμη, Νάπολη, Τορίνο. Το 2012  βραβεύτηκε απο την Ένωση Τεχνοκριτών  (ΑICA Hellas).

 

Ομάδα εξωστρέφειας 3ικαστικού 3ργαστηρίου

ΕUROPEAN COMMISSION:How can we make it easier and more attractive for companies to list in the EU?

Banking and finance Finance Newsletter

Follow us |  |

News alert

How can we make it easier and more attractive for companies to list in the EU? The Commission has launched two consultations (public/targeted) to seek stakeholders’ views on whether listing on EU public markets needs to be made more attractive for companies – especially SMEs – and if so, how this can be achieved. What improvements to the current listing rules could be made to reduce costs and increase flexibility for companies wishing to list in the EU? Take part in our consultations and have your say!   more

This is the European Commission's Finance Newsletter. It is hosted by the Directorate-General for Financial Stability, Financial Services and Capital Markets Union.

EMA:2011-2020: More than 40% decrease in sales of antimicrobials for use in animals/Περισσότερο από 40% μείωση στις πωλήσεις αντιμικροβιακών για χρήση σε ζώα

 

2011-2020: More than 40% decrease in sales of antimicrobials for use in animals

 News 23/11/2021

The   annual report on the European Surveillance of Veterinary Antimicrobial Consumption published by EMA shows that European countries have substantially reduced the use of antimicrobials in animals. According to data from the 25 countries that provided input for the full 2011-2020 period, overall sales of veterinary antimicrobials in European countries were 43% lower in 2020 than in 2011. 

While an increase of 6% in overall sales for the 25 countries in 2020 compared to 2019 was registered, data for the next years are necessary to better understand this observation.

“The decrease in sales of antimicrobials for use in animals over ten years shows that EU policy initiatives combined with guidance and national campaigns promoting prudent use of antimicrobials in animals are having a positive effect,” said Ivo Claassen, Head of EMA’s Veterinary Medicines Division. 

Sales of those antimicrobials that are considered critically important in human medicine, decreased noticeably between 2011 and 2020 and accounted for only 6% of total sales in 2020. In particular, sales of third- and fourth- generation cephalosporins dropped by 33%, polymyxins by 76%, fluoroquinolones by 13% and sales of other quinolones dropped by 85%. These classes include antimicrobials used to treat serious infections in humans that are caused by bacteria resistant to most other antimicrobial treatments. In animals, they should be used with restrictions in order to preserve their effectiveness and mitigate the risk to public health, as indicated in the Antimicrobial Advice Ad Hoc Expert Group (AMEG) categorisation.

The eleventh ESVAC report presents data from 30 EU/EEA countries (including the UK as an EU Member State during the calendar years covered in the report) and Switzerland. All participating countries voluntarily provided information on sales of veterinary antimicrobial medicinal products. In order to present more recent data, and in preparation for the timelines for the reporting of sales and use data for antimicrobials in animals as required by Regulation (EU) 2019/6, data for both 2019 and 2020 were collected and presented in this ESVAC report. 

For each of the participating countries there is a separate section presenting sales trends by antimicrobial class. Some countries have described their main activities to combat antimicrobial resistance and how these activities have contributed to the observed changes in sales in their country. These measures include national action plans, national campaigns for prudent use of antimicrobials in animals, restrictions on use of certain antimicrobials in food-producing animals, or measures to control prescription of antimicrobials in animals.

The ESVAC project was launched by EMA in September 2009 following a request from the European Commission. Since then, the Agency has coordinated and supported European countries in establishing the standardised and harmonised reporting on the volume of sales of veterinary antimicrobial medicinal products. The ESVAC report is published annually and is used as a reference source of information for scientists, veterinarians and other health professionals, risk assessors and policy makers in the EU Member States on the topic of antimicrobial resistance. Under Regulation (EU) 2019/6, reporting of sales and use data for antimicrobials in animals will become a legal obligation for EU Member States and the Agency. The new requirements will apply to data from 2023 onwards.

Related documents
List item

Sales of veterinary antimicrobial agents in 31 European countries in 2019 and 2020 - Trends from 2010 to 2020 Eleventh ESVAC report (PDF/4.04 MB) (new)
First published: 23/11/2021
Related content

European Surveillance of Veterinary Antimicrobial Consumption (ESVAC)
Antimicrobial resistance in veterinary medicine
Veterinary Medicinal Products Regulation

2011-2020: Περισσότερο από 40% μείωση στις πωλήσεις αντιμικροβιακών για χρήση σε ζώα

Ειδήσεις  23/11/2021

Η  ετήσια έκθεση για την ευρωπαϊκή επιτήρηση της κτηνιατρικής αντιμικροβιακής κατανάλωσης που δημοσιεύτηκε από τον EMA δείχνει ότι οι ευρωπαϊκές χώρες έχουν μειώσει σημαντικά τη χρήση αντιμικροβιακών ουσιών στα ζώα. Σύμφωνα με στοιχεία από τις 25 χώρες που παρείχαν εισροές για ολόκληρη την περίοδο 2011-2020, οι συνολικές πωλήσεις κτηνιατρικών αντιμικροβιακών στις ευρωπαϊκές χώρες ήταν 43% χαμηλότερες το 2020 σε σχέση με το 2011.  

Ενώ καταγράφηκε αύξηση 6% στις συνολικές πωλήσεις για τις 25 χώρες το 2020 σε σύγκριση με το 2019, τα στοιχεία για τα επόμενα χρόνια είναι απαραίτητα για την καλύτερη κατανόηση αυτής της παρατήρησης.

«Η μείωση των πωλήσεων αντιμικροβιακών για χρήση σε ζώα σε διάστημα δέκα ετών δείχνει ότι οι πολιτικές πρωτοβουλίες της ΕΕ σε συνδυασμό με καθοδήγηση και εθνικές εκστρατείες που προωθούν τη συνετή χρήση αντιμικροβιακών σε ζώα έχουν θετική επίδραση», δήλωσε ο Ivo Claassen, Επικεφαλής του Κτηνιατρικού Τμήματος του EMA. 

Οι πωλήσεις εκείνων των αντιμικροβιακών φαρμάκων που θεωρούνται εξαιρετικά σημαντικά στην ιατρική, μειώθηκαν αισθητά μεταξύ 2011 και 2020 και αντιπροσώπευαν μόνο το 6% των συνολικών πωλήσεων το 2020. Ειδικότερα, οι πωλήσεις κεφαλοσπορινών τρίτης και τέταρτης γενιάς μειώθηκαν κατά 33%, οι πολυμυξίνες κατά 76%, οι φθοριοκινολόνες κατά 13% και οι πωλήσεις άλλων κινολονών μειώθηκαν κατά 85%. Αυτές οι κατηγορίες περιλαμβάνουν αντιμικροβιακά που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων στον άνθρωπο που προκαλούνται από βακτήρια ανθεκτικά στις περισσότερες άλλες αντιμικροβιακές θεραπείες. Στα ζώα, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται με περιορισμούς προκειμένου να διατηρηθεί η αποτελεσματικότητά τους και να μετριαστεί ο κίνδυνος για τη δημόσια υγεία, όπως υποδεικνύεται στην κατηγορία  Αντιμικροβιακές Συμβουλές Ad Hoc Expert Group  (AMEG).

Η ενδέκατη έκθεση ESVAC παρουσιάζει δεδομένα από 30 χώρες της ΕΕ/ΕΟΧ (συμπεριλαμβανομένου του ΗΒ ως κράτους μέλους της ΕΕ κατά τα ημερολογιακά έτη που καλύπτονται στην έκθεση) και την Ελβετία. Όλες οι συμμετέχουσες χώρες παρείχαν εθελοντικά πληροφορίες σχετικά με τις πωλήσεις κτηνιατρικών αντιμικροβιακών φαρμακευτικών προϊόντων . Προκειμένου να παρουσιαστούν πιο πρόσφατα δεδομένα και για την προετοιμασία των χρονοδιαγραμμάτων για την αναφορά δεδομένων πωλήσεων και χρήσης για αντιμικροβιακά σε ζώα, όπως απαιτείται από τον Κανονισμό (ΕΕ) 2019/6 , συγκεντρώθηκαν και παρουσιάστηκαν δεδομένα τόσο για το 2019 όσο και για το 2020 σε αυτό το ESVAC κανω ΑΝΑΦΟΡΑ. 

Για καθεμία από τις συμμετέχουσες χώρες υπάρχει ξεχωριστή ενότητα που παρουσιάζει τις τάσεις των πωλήσεων ανά κατηγορία αντιμικροβιακών . Ορισμένες χώρες έχουν περιγράψει τις κύριες δραστηριότητές τους για την καταπολέμηση της μικροβιακής αντοχής και πώς αυτές οι δραστηριότητες συνέβαλαν στις παρατηρούμενες αλλαγές στις πωλήσεις στη χώρα τους. Αυτά τα μέτρα περιλαμβάνουν εθνικά σχέδια δράσης, εθνικές εκστρατείες για τη συνετή χρήση αντιμικροβιακών σε ζώα, περιορισμούς στη χρήση ορισμένων αντιμικροβιακών σε ζώα παραγωγής τροφίμων ή μέτρα για τον έλεγχο της συνταγογράφησης αντιμικροβιακών σε ζώα.

Το έργο ESVAC ξεκίνησε από τον EMA τον Σεπτέμβριο του 2009 μετά από αίτημα της Ευρωπαϊκής Επιτροπής. Έκτοτε, ο Οργανισμός συντόνισε και υποστήριξε τις ευρωπαϊκές χώρες στη δημιουργία τυποποιημένων και εναρμονισμένων εκθέσεων σχετικά με τον όγκο των πωλήσεων κτηνιατρικών αντιμικροβιακών φαρμακευτικών προϊόντων . Η έκθεση ESVAC δημοσιεύεται ετησίως και χρησιμοποιείται ως πηγή αναφοράς πληροφοριών για επιστήμονες, κτηνιάτρους και άλλους επαγγελματίες υγείας, αξιολογητές κινδύνου και υπεύθυνους χάραξης πολιτικής στα κράτη μέλη της ΕΕ σχετικά με το θέμα της μικροβιακής αντοχής. Σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΕ) 2019/6, η αναφορά δεδομένων πωλήσεων και χρήσης για αντιμικροβιακά σε ζώα θα καταστεί νομική υποχρέωση για τα κράτη μέλη της ΕΕ και τον Οργανισμό. Οι νέες απαιτήσεις θα ισχύουν για δεδομένα από το 2023 και μετά.

Σχετικά έγγραφα
Στοιχείο λίστας

Πωλήσεις κτηνιατρικών αντιμικροβιακών παραγόντων σε 31 ευρωπαϊκές χώρες το 2019 και το 2020 - Τάσεις από το 2010 έως το 2020 Ενδέκατη έκθεση ESVAC (PDF/4,04 MB) (νέα)
Πρώτη δημοσίευση: 23/11/2021
Σχετικό περιεχόμενο

Ευρωπαϊκή επιτήρηση της κτηνιατρικής αντιμικροβιακής κατανάλωσης (ESVAC)
Αντιμικροβιακή αντοχή στην κτηνιατρική
Κανονισμός για τα κτηνιατρικά φάρμακα

 

EMA evaluating data on booster dose of COVID-19 Vaccine Janssen

 News 22/11/2021

EMA has started evaluating an application for the use of a booster dose of COVID-19 Vaccine Janssen to be given at least two months after the first dose to people aged 18 years and older. 

EMA’s human medicines committee (CHMP) will carry out an accelerated assessment of data submitted by the company that markets the vaccine. These data include results from more than 14,000 adults who received a second dose of COVID-19 Vaccine Janssen or placebo (a dummy treatment) two months after the initial dose. 

The CHMP will recommend whether updates to the product information are appropriate. The outcome of this evaluation is expected within weeks, unless supplementary information is needed, and will be communicated by EMA.

COVID-19 Vaccine Janssen is a vaccine for preventing COVID-19. It is currently authorised for use in people aged 18 and older, with the primary vaccination consisting of a single dose. The vaccine is made up of another virus (of the adenovirus family) that has been modified to contain the gene for making a protein from SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19. COVID-19 Vaccine Janssen does not contain the virus itself and cannot cause COVID-19. The vaccine works by preparing the body to defend itself against SARS-CoV-2. More information about the vaccine is available.

The implementation of vaccination campaigns in the EU, including the use of booster doses, remains the prerogative of the national immunisation technical advisory groups (NITAGs) guiding the vaccination campaigns in each EU Member State. These bodies are best placed to take into account the local conditions, including the spread of the virus (especially any variants of concern), the availability of vaccines and the capacities of national health systems.

Related content

• COVID-19 Vaccine Janssen: EPAR

Related content

• COVID-19 vaccines: authorised
• COVID-19: latest updates
• Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)

Μεγάλη ευρωπαϊκή διάκριση για το Ινστιτούτο Δημοκρατίας Κωνσταντίνος Καραμανλής

 

Αθήνα, 23 Νοεμβρίου 2021 Μεγάλη ευρωπαϊκή διάκριση για το Ινστιτούτο Δημοκρατίας Κωνσταντίνος Καραμανλής   Το Ινστιτούτο Δημοκρατίας Κωνσταντίνος Καραμανλής, επίσημο think tank της Νέας Δημοκρατίας, είναι ο νικητής του «Βραβείου Καλύτερης Συνεργασίας» με το Wilfried Martens Centre for European Studies, κεντρικό think tank του Ευρωπαϊκού Λαϊκού Κόμματος. Η ανακοίνωση της βράβευσης έγινε στην πρόσφατη Γενική Συνέλευση των think tanks του Ευρωπαϊκού Λαϊκού Κόμματος από τον πρόεδρο του Martens Center, πρώην πρωθυπουργό της Σλοβακίας Mikulas Dzurinda, ο οποίος υπογράμμισε τη σημαντική δουλειά που έχει κάνει τα τελευταία χρόνια το Ινστιτούτο Δημοκρατίας Κωνσταντίνος Καραμανλής στην προώθηση των ευρωπαϊκών αρχών και αξιών, ακόμα και σε δύσκολες περιόδους για την ευρωπαϊκή ιδέα. Ο κύριος Dzurinda εξήρε επιπλέον τη συμβολή του Έλληνα Πρωθυπουργού Κυριάκου Μητσοτάκη στα ευρωπαϊκά ζητήματα, λέγοντας χαρακτηριστικά ότι αυτή αποτελεί προστιθέμενη αξία όχι μόνον για την Ελλάδα, αλλά και για την Ευρωπαϊκή Ένωση συνολικά και το Ευρωπαϊκό Λαϊκό Κόμμα. Ευχαριστώντας το Martens Center για την ιδιαίτερα τιμητική διάκριση, ο Διευθυντής του Επιστημονικού Συμβουλίου του ΙΔΚΚ Πάνος Σταθόπουλος επεσήμανε ότι απηχεί την εξαιρετική εργασία των μελών του Επιστημονικού Συμβουλίου του Ινστιτούτου, των συνεργατών και του υπεύθυνου για τις διεθνείς σχέσεις Παναγιώτη Κακολύρη, τονίζοντας ότι το Ινστιτούτο Δημοκρατίας Κωνσταντίνος Καραμανλής θα συνεχίσει να εργάζεται μεθοδικά με σύγχρονο και συνεργατικό πνεύμα, σύμφωνα και με τις οδηγίες του Πρωθυπουργού και Προέδρου της Νέας Δημοκρατίας Κυριάκου Μητσοτάκη.

ΜΑΝΟΣ ΚΟΝΣΟΛΑΣ:Τα προβλήματα υποστελέχωσης των δομών δημόσιας υγείας στις νησιωτικές και δυσπρόσιτες περιοχές..

  

23 Νοεμβρίου 2021

 

ΘΕΜΑ: «Συνεδριάζει αύριο, με την παρουσία του Υπουργού Υγείας, η Επιτροπή Περιφερειών της Βουλής για τα προβλήματα υποστελέχωσης των δομών υγείας στις νησιωτικές και δυσπρόσιτες περιοχές»

 

Τα προβλήματα υποστελέχωσης των δομών δημόσιας υγείας στις νησιωτικές και δυσπρόσιτες περιοχές, αποτελούν το αντικείμενο της αυριανής συνεδρίασης της Επιτροπής Περιφερειών της Βουλής, υπό την προεδρία του Βουλευτή Δωδεκανήσου, κ. Μάνου Κόνσολα.

Η συνεδρίαση της Επιτροπής έχει προσδιοριστεί για αύριο Τετάρτη 24 Νοεμβρίου και ώρα 13:00, ενώ θα παραστεί και ο Υπουργός Υγείας, κ. Θάνος Πλεύρης.

Όπως επισημαίνει ο Βουλευτής Δωδεκανήσου, κ. Μάνος Κόνσολας, που ανέλαβε και τη σχετική πρωτοβουλία: «έχουν ωριμάσει οι συνθήκες για την ανάληψη μιας νομοθετικής πρωτοβουλίας, που θα θεσπίζει μισθολογικά, βαθμολογικά και φορολογικά κίνητρα για τους γιατρούς που θα επιλέξουν να υπηρετήσουν στα νησιά, αφού προηγούμενες ρυθμίσεις και παρεμβάσεις, εκ του αποτελέσματος πλέον, κρίθηκαν αναποτελεσματικές».

Μάλιστα, ο Βουλευτής Δωδεκανήσου θα καταθέσει στον Υπουργό Υγείας συνολική πρόταση για τη θεσμοθέτηση νέων κινήτρων σε γιατρούς που θα επιλέξουν να υπηρετήσουν σε δομές υγείας στα νησιά, ενώ θα θέσει και ιδιαίτερα προβλήματα που σχετίζονται με τη δημόσια υγεία στις νησιωτικές περιοχές.

Στη συνεδρίαση της επιτροπής έχουν κληθεί οι Περιφερειάρχες των νησιωτικών περιοχών, φορείς της αυτοδιοίκησης πρώτου βαθμού, επιστημονικές ενώσεις και ιατρικοί σύλλογοι.

ΜΑΝΟΣ Ν. ΚΟΝΣΟΛΑΣ

Βουλευτής Δωδεκανήσου ΝΔ

Καθηγητής Πανεπιστημίου Αιγαίου

 

Διευθύνσεις Γραφείων:

ΡΟΔΟΣ
Εθνάρχου Μακαρίου 28 (Εμπορικό Κέντρο Cairo Palace), 85100 Ρόδος
Τηλέφωνα: 22410 34320, 22410 77771 | Fax: 22410 34920 

ΑΘΗΝΑ

Μητροπόλεως 1, Σύνταγμα, 10557, Αθήνα

Τηλ: 210 32 39 365, 210 32 30 289

   
Ηλεκτρονική επικοινωνία:
E-mail: konsolasmanos@gmail.com