|
politikinewsaaa.blogspot.com,η Χρήσιμη Εφημερίδα,ΠΟΛΙΤΙΚΗ,POLITIKI,POLITIKI NEWSPAPER,politikinews,ΠΟΛΙΤΙΚΗ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ,"POLITIKI" news,news,"ΠΟΛΙΤΙΚΗ" Εφημερίδα,Ειδήσεις,Новости Греция, Nachrichten aus Griechenland, Nouvelles de la Grèce, أخبار من اليونان,, 來自希臘的消息 , ギリシャからのニュース, Новини з Греції, Notícias da Grécia, חדשות מיוון, Notizie dalla Grecia, Nyheter fra Hellas,
|
Την Παρασκευή 12 Αυγούστου και ώρα 20.30 θα πραγματοποιηθούν τα «Πολιτιστικά Βαρδινογιάννεια 2022» στην Πλατεία Μικρασιατών του Ρεθύμνου .Η παγκρήτια αυτή εκδήλωση είναι αφιερωμένη στον ηθικό αυτουργό της ίδρυσης του Ομίλου Βρακοφόρων Κρήτης , πολιτικό – ανθρωπιστή Παύλο Ι. Βαρδινογιάννη.
Το φετινό πρόγραμμα της εκδήλωσης περιλαμβάνει συναυλία με τον Μιχάλη Κουνάλη και το συγκρότημα του , μαζί τους η Στέλλα Σειραγάκη . Χοροί και ριζίτικα τραγούδια από τον Όμιλο Βρακοφόρων. Την εκδήλωση θα παρουσιάσει ο Αλέξης Κωστάλας.
Η φετινή εκδήλωση έχει ιδιαίτερη σημασία, μιας και θα τιμηθεί ο επί 30 χρόνια Πρόεδρος μας , Στέλιος Κιαγιαδάκης . Ο άνθρωπος που ταξίδεψε τον πολιτισμό της Κρήτης μας στα πέρατα του κόσμου με περισσά λεβεντιά και δικαίως του αποδόθηκε από τον κρητικό λαό, ο τίτλος του «πρεσβευτή».
Η φετινή εκδήλωση είναι υπό την αιγίδα , την συνδιοργάνωση και την υποστήριξη της Περιφέρειας Κρήτης & της Περιφερειακής ενότητας Ρεθύμνου, της Βουλής των Ελλήνων , του Υπουργείου Πολιτισμού &Αθλητισμού. Επίσης είναι υπό την αιγίδα της Ιεράς Μητρόπολης Ρεθύμνης και Αυλοποτάμου και του Δήμου Αθηναίων .
Μεγάλοι υποστηρικτές Motoroil , Cosmote , Elounda Hotels , Aegean Airlines.
Η είσοδος για τους πολίτες θα είναι ελεύθερη.
https://athivolesinternational.blogspot.com/2022/08/2022_10.html
https://twitter.com/mgvavour/status/1557312581517336576?s=20&t=ZNL3VImX7qDt9zwBdL_8xQ
|
|
|
|
|
Αναρωτιέται
ο πολίτης:
-ΑΥΤΟΙ
διεκδικούν με αυτό τον λόγο, αυτή τη στάση, αυτή την ποιότητα την διακυβέρνηση της
χώρας;
Τρομάζουν
και μόνο στην σκέψη.
Αυτοί που
παραχάραξαν, ξεπούλησαν την Ιστορία;
Αυτοί που
ψήφισαν 228 Νόμους φορομπηχτικούς;
Αυτοί που
ενεχειρίασαν βοσκοτόπια ως… προκαταβολή για άδεια τηλεοπτικού σταθμού;
Αυτοί που
έστησαν με κουκουλοφόρους σκάνδαλα και εξέθεσαν την Δικαιοσύνη στην προσπάθειά τους
να την χειραγωγήσουν;
Αυτοί που μετέτρεψαν Αθήνα και Θεσσαλονίκη σε γκέτο με καμένες Τράπεζες και
με αθώους Νεκρούς;
Αυτοί που
οργάνωσαν απεργίες και συλλαλητήρια εν όψει πανδημίας;
Αυτοί που μας
χρέωσαν 86 δις€ με την «υπερήφανη» διαπραγμάτευση στην Ε.Ε. έπειτα από την
κωλοτούμπα του δημοψηφίσματος και των υποσχέσεων πως «μ’ ένα Νόμο κι ένα..σχίσιμο
των μνημονίων» θα έλυναν το πρόβλημα;
Τόσο ξέρουν,
αυτά κάνουν, αυτά υποσχέθηκαν και υπόσχονται!!
Αραγε δεν
υπάρχει κανένας ΝΟΗΜΟΝ να τους υποδείξει τα κραυγαλέα λάθη τους;
Λίγη
τσίπα..δεν κάνει κακό. Λίγη Παιδεία ανεβάζει το ..προφίλ!! Δύσκολο, αλλά..θα
περιορίσει την ζημιά τους…
Το «ωραιότερο»
όλων είναι ότι θεωρούν τους εαυτούς τους ήδη…κυβέρνηση!!
Το μόνο που μπορώ να φανταστώ είναι ότι παραμυθιάζονται
εαυτοίς και αλλήλοις!!
Πάντως, μετά
τις εκλογές, όποτε και αν αυτές γίνουν, το κόμμα του συριζα θα γίνει τέσσερα
κομμάτια, το ένα θα ρίχνει το φταίξιμο
στο άλλο και …όόόλα μαζί θα βαράνε τον τσίπρα..
Βέβαια, κάποια
παρόμοια «τηλεσυμβάντα» υπάρχουν και στο
κυβερνών κόμμα, όχι βέβαια τόσο κραυγαλέα όσο τα συριζαϊκά –αυτά δεν έχουν.. «ταίρι»
- αλλά όποτε έτυχε να δω τηλεόραση (ο Θεός
να την κάνει τηλεόραση) τσακώνονται οι της «Ν.Δ.» με αυτούς του συριζα…
Οι μόνοι που
έχουν ήπιο λόγο και Ποιότητα, είναι οι εκπρόσωποι του ΠΑ.ΣΟ.Κ.
Πάντως οι
εκλογές είναι άκαιρες τώρα και ασύμφορες Εθνικά, γεγονός που
αντιλαμβάνονται «Ν.Δ.» και «ΠΑ.ΣΟ.Κ.»
αλλά όχι όλοι οι άλλοι τους οποίους θεωρώ
εν δυνάμει χαμένους ανεξαιρέτως δημοσκοπήσεων.
Η
δημοσκόπηση, η μόνη αδιαμφισβήτητη..θα
είναι Η ΚΑΛΠΗ.
Γι αυτό…ας μην
βιάζονται στο συριζα.
Γ.Β.
Πολιτικός Σχολιαστής "ΠΟΛΙΤΙΚΗ"
News 27/07/2022
The European Medicines Agency (EMA) has initiated a series of actions to respond to the ongoing monkeypox outbreak, which has been escalated by the World Health Organization (WHO) to a Public Health Emergency of International Concern (PHEIC) on Saturday 23 July. This is the first new PHEIC to be declared since the regulation reinforcing EMA’s role in crisis preparedness and management of medicinal products and medical devices has become applicable.
Since the start of the recent monkeypox outbreak, EMA has been monitoring the situation closely and already taken multiple actions to prepare for and support the EU response. This includes the Agency’s recommendation on 22 July to approve an extension of indication for the vaccine Imvanex to protect adults from monkeypox disease. The new powers given to the Agency under its extended mandate trigger additional activities now that monkeypox has been declared a public health emergency.
Monitoring of supply, demand and shortages of medicinal products
The EMA Executive Steering Group on Shortages and Safety of Medicinal Products (MSSG), established by the new Regulation, will produce and maintain a formal list of critical medicines for the monkeypox public health emergency. The list will be drawn up in a collaborative process involving Member States, healthcare professionals, patients and consumers.
Marketing authorisation holders of medicines included in the list will be required to regularly update EMA with relevant information on potential or actual shortages and available stocks, forecasts of supply and demand. In addition, Member States will provide regular reports on estimated demand for these medicines at national level.
This will enable the MSSG to recommend and coordinate appropriate EU-level actions to the European Commission and EU Member States in order to prevent or mitigate potential or actual shortages of critical medicines to safeguard public health.
There are currently two medicinal products authorised specifically for monkeypox in the EU:
Emergency Task Force (ETF)
The remit of EMA’s Emergency Task Force (ETF) will be formally extended to deal with both COVID-19 and monkeypox. The ETF was initially set up during the COVID-19 pandemic to bring together the best expertise available in the EU medicines regulatory network. Recognising its central role in guiding and accelerating the development and authorisation of medicines during an emergency, it has been formalised through the new Regulation.
In relation to the monkeypox outbreak, the ETF was already activated to discuss the treatments and vaccines available, and the possible medical countermeasures. Following the declaration of a PHEIC, the ETF’s composition will be reviewed and formally approved by EMA’s Management Board, taking into account specific expertise relevant to the therapeutic response to the monkeypox outbreak.
The tasks of the ETF will then be formally expanded to cover monkeypox, including providing scientific advice and reviewing the available scientific data on medicinal products that have the potential to address the public health emergency, coordinating independent monitoring studies on the use, effectiveness and safety of medicinal products intended to be used against monkeypox, as well as giving recommendations to the Member States on the use of an unauthorised medicinal product, upon request from the European Commission or a Member State.
Of particular importance is the need to give advice on clinical trial protocols and provide advice to developers on clinical trials for medicinal products intended to treat, prevent or diagnose the disease causing the public health emergency. The ETF can also provide scientific support to facilitate clinical trials. The aim of these support activities for developers, including academics, is to enable rapid approval and conduct of large, well-designed trials, including platform trials, that can provide the robust data needed to enable decision making and to avoid duplication of investigations.
In the context of the monkeypox outbreak, the ETF has already been facilitating the conduct of large multinational trials in the EU on the use of the antiviral tecovirimat and the vaccine Imvanex by reviewing the trial protocols and liaising with the Clinical Trial Coordination Group (CTCG) and national regulatory bodies to coordinate and facilitate the approval of clinical trial applications by national competent authorities.
EMA closely cooperates with national competent authorities, European Union bodies and agencies, including the European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC) and the European Commission’s DG SANTE and Health Emergency preparedness and Response Authority (HERA), the WHO, third countries, and international scientific organisations, on scientific and technical issues that relate to the public health emergency and to medicinal products which have the potential to protect public health.
Notes:
Speakers Added for Drug Development, Decolonization Public Workshop Experts from CDC, FDA, academia & industry round out Aug. 30 lineup |
---|
CDC and FDA have just announced the speakers list ahead of their co-sponsored public meeting on August 30, Drug Development Considerations for the Prevention of Healthcare-Associated Infections. Registered attendees will hear experts discuss research and development needs for products, such as decolonization tools, that could help prevent healthcare-associated infections (HAIs), including antimicrobial-resistant HAIs. Speakers will also discuss ideas for research study designs that could provide evidence on potential products, as well as clinical results that may be relevant to assessing their efficacy. Prevention therapeutics and agents that stop the spread of dangerous germs (pathogens) will be critical to the nation’s success against antimicrobial resistance. |
---|
Meeting materials will continue to be updated throughout the summer. |
---|
I just registered for a CDC & FDA workshop that will generate more clinical research that could lead to new non-traditional therapeutics to prevent healthcare-associated infections and combat #AntimicrobialResistance. Join me: https://bit.ly/3xwoA2t |
---|
Open 08/10/2022 to 08/24/2022 Department: Public Buildings Service Job Location: Washington, District of Columbia Open 08/09/2022 to 08/23/2022 Department: Office of the Chief Information Officer Job Location: Anywhere in the U.S. (remote job) | ||
|